Nepredvidiva bolest Zagrepčanki je potpuno promijenila život: ‘Sve teže se nosim s time, kao da više ne ličim na sebe’

Žena (Foto: Unsplash)

Kako bismo upoznali javnost s rijetkim bolestima od kojih boluju mnogi naši sugrađani, donosimo priče ljudi koji su od njih oboljeli i kojima se život preko noći promijenio nakon što su doznali za svoju tešku dijagnozu. 

Kada je imala samo 39 godina gospođa Ružica iz Zaprešća nije mogla niti zamisliti koliko će joj se život promijeniti. Krenuli su problemi s bubrezima i s oticanjem lica.

Multipla skleroza motivirala je Zagrepčanku da pokrene vlastiti biznis: ‘Želja mi je osvijestiti ljude da više paze na sebe

“Dakle lice mi je bilo natečeno svaku večer i onda mi se preko dana vratilo u normalnu, da bi navečer ponovno oteklo. Da se radi o nečem autoimunom trebalo je devet mjeseci, no i dalje se nije znalo o čemu se konkretno radi. Zatim su krenuli kožni problemi i tek nakon tri godine dijagnosticirali su sklerodermiju”, započela je svoju priču Ružica.

Tada s dvoje male djece, takva dijagnoza emotivno joj je teško sjela. No, odlučila se boriti i ne predati se.

Bolnica, ilustracija (Foto: Sandra Simunovic / CROPIX)

“Lijekovi koje dobivamo samo su gasitelji požara. Pet godina sam uzimala svu terapiju, no onda sam se odlučila na preokret. Vratila sam se životu naših baka. Kupila sam grunt, doslovce sam puzajući obrađivala vrtove, počela sam brati ljekovito bilje, jeli smo zdravo, udisali svježi zrak. Muž me znao odvesti na Žumberak da malo prošetam”, ponosno nam je ispričala naša sugovornica koja kaže kako danas više ne može tako živjeti.


“Sklerodermija se vratila uz još neke popratne dijagnoze. Ima dana kada se osjećam kao osoba s posebnim potrebama, na sve jačim sa lijekovima protiv bolova. Smeta me jako zatezanje kože moga lica koje se potpuno promijenilo, kao da ne sličim više na sebe. Sve teže se nosim s tom bolešću koja je totalno nepredvidiva, progresivna, s tisuću simptoma. Nikada se ne zna koliko će te udarit i gdje”, zaključila je Ružica.

Znate li što je multipli mijelom? Ovu bolest s tisuću lica teško je prepoznati

Sklerodermija ili sistemska skleroza je kronična autoimuna bolest, s upalnim promjenama kože te unutarnjih organskih sustava. U svijetu od sklerodermije boluje oko 2 i pol milijuna ljudi, a statistika za sada govori o više od 800 oboljelih u Hrvatskoj. Svake godine 29. lipnja obilježava se Svjetski dan oboljelih od sklerodermije, s ciljem podizanja svijesti javnosti, ranog otkrivanja te adekvatnog liječenja bolesti za koju ne postoji lijek.


Komentari